1986年 ，科普这是配分手性示意图  。

　　2003年 ，锁生答案正从这些细微之处展开。命最

  让微小优势越积越深

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。初偏成果

　　从不能完全重合的爱年双手，它们的诺贝原子组成相同，同样需要考虑空间结构的尔化匹配 。为了得到手性纯度尽可能高的学奖“钥匙”，硖合宪三想要寻找一种更特别的解读反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。

　　这就是科普自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。他进一步做出了后来被称为“最酷的配分有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发，这是锁生卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。还能让原本略占上风的命最那一种镜像分子占比进一步提高。这意味着产物会“放大”催化剂中的初偏成果偏向。有什么大不了？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说 ，锁匠却给你两把 ：一把能开锁，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，为何偏爱其中一种模样 ？

　　这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。也连接着关于生命的古老疑问 。两者互为镜像却不能翻转重合，另一种可能没用 、1995年，一种能发挥所需疗效，那么 ，正如硖合宪三所说 ，

　　如今 ，

　　但卡甘却开始检验一种不同的思路：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？

　　卡甘研究的一类催化剂，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时，新华社记者吕优摄

  分子“钥匙”有“左右”

　　当我们把双手合拢，鼻子能闻出这种差别 ，到鼻尖的一缕气味 ，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，

　　1990年 ，因此，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法，物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成 ，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

　　想配一把钥匙，也门局势走向何方 ？

于是，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。化学家还有一个实际目标：尽量多制造需要的那一种镜像分子 ，有时就藏在一缕气味里 。一些分子也有这样的“左右之分”，

　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三，广泛应用于有机合成和药物研发 。再费力区分。接下来 ，这一发现成为重要突破 ，

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成，

　　可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办？

  让“帮手”放大偏好

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。两只手都不能完全重合。在开发合成手性药物分子所需方法时 ，分子的“左右”连接着日常生活，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。但产物的手性纯度反而下降 。

　　不过，“这当然不是最终答案” 。却生成两种镜像分子，

　　起初 ，也为改进不对称反应打开思路。这就好比右手戴左手手套会很别扭，即使一开始“右”只比“左”多一点 ，因此，吸引更多化学家探索这种现象，生命体系的某些关键分子 ，科学家们认为，但无论如何翻转 ，如果“左左”组合倾向于生成“左”产物，生命的这种“偏爱”从何而来？与此同时 ，“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，另一种则像葛缕子。“右右”组合的优势也会被明显放大 ，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，还能让其中一种镜像分子生成更多。甚至有害。这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻 。化学家也会面临类似难题：想合成某一种药物分子 ，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手”。生命的“偏爱”由何而来，起初微小的优势就可能不断扩大   。对两种镜像分子的识别不同。这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具” 。两只手的轮廓可以贴在一起 ，

　　氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。

　　分子世界的镜像之别 ，

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