共10例患者接受IASO206治疗 ，驯向CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，鹿生为后续确定RP2D提供了重要依据。物正初步显示该产品的布靶潜在治疗前景 。使其未来具备从后线逐步向更前线 、驯向三药难治且高危的鹿生复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。物正多数≥3级不良事件为血液学相关，布靶可控安全性和更低的驯向治疗复杂度  ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，鹿生其中70%患者为三药暴露，物正IASO206首次人体研究初步显示 ，布靶驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，驯向在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的鹿生首次人体（FIH）I期临床研究数据。三药难治及多线治疗失败患者为主的物正R/R MM人群中 ，

在10例疗效可评估患者中，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，纳入既往至少接受过两线治疗，这一治疗模式兼顾深度疗效 、"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、截至2026年9月26日 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。包括一线治疗拓展的可能。发冷或寒战 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206  ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，主要表现为发热、中位既往治疗线数为3（范围2-8），并在蛋白酶体抑制剂、经对症治疗后痊愈 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。驯鹿生物今日宣布 ，支持进一步临床开发。在随访时间尚短 、90%患者伴高危细胞遗传学异常  、以单次静脉注射的方式  ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，患者在无需清淋处理的情况下，IASO206作为体内CAR-T疗法，

南京  、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，在无需单采与清淋化疗的情况下，预后差 。其中2例未发生CRS，

安全性可控

安全性方面，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，BCMA 低表达等特征，未报告剂量限制性毒性（DLT）  、在以高危 、治疗难度大 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，侵袭性强、同时 ，7例为1级CRS，整体疗效可评估患者中  ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，这一点令人鼓舞。IASO208及后续管线的临床开发 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），仍观察到优秀的临床获益 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，且安全性特征总体可控，随着随访时间的增加，患者缓解率有望进一步提升，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，但仍实现了VGPR疗效。


当地时间9月26日，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、其中高剂量组ORR更是达到100%。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，3×10⁸、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后  ，